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JP모건발 제약·바이오, 진짜 상승은 지금부터!?
[토마토티브이 2025-01-13]
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▶이코노미 클럽
▶진행: 유창호
▶김민준(토마토투자클럽)
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▶JP모건발 제약·바이오, 진짜 상승은 지금부터!?
- 파킨슨병 치료제 후보물질인 ABL301을 사노피에 기술 이전
- ABL501, 국내임상 1상
- 글로벌 제약사와의 파트너십 및 기술이전 가능성 모색
▷에이비엘바이오 그랩바디-T 플랫폼의 작용 원리
- 면역 억제 제거 (PD-L1 억제)
- 면역 활성화 증대 (4-1BB 활성화
- 세포 피로 회복
- 하나의 항체는 PD-L1에 결합하여 T 세포 억제 신호 차단
- 다른 항체는 4-1BB를 활성화하여 T 세포와 NK 세포의 항암 효과 증폭
▷브릿지바이오테라퓨틱스 주요 발표 내용
- BBT-877: 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질로, 현재 글로벌 임상 2상 후반부 단계
- 전체 환자의 약 76%인 98명이 24주 투약 완료
- 2025년 4월 톱라인 데이터 확보 목표
- 현재 세계 10위권 빅파마 중 절반 이상의 기업들과 기밀유지협약(CDA) 체결
▷기타 파이프라인
- BBT-176: 4세대 폐암 치료제로 개발 중이며, 기술이전 성과
- BBT-207: EGFR C797S 돌연변이 표적 치료제로, 현재 개발
▷EGFR C797S 돌연변이란?
- 암세포 성장과 증식을 촉진하는 경로에 중요한 역할을 하는 단백질
- 유전자 돌연변이는 폐암 환자에서 높은 빈도
- C797S 돌연변이:EGFR T790M 돌연변이에 대한 3세대 EGFR-TKI 치료제(예: 오시머티닙)
사용 후 발생하는 내성 돌연변이
- 3세대 EGFR-TKI 약물이 EGFR에 결합하는 능력을 방해하여 약물 내성을 유발
▷기존 치료제와의 한계
- 1~2세대 EGFR-TKI
→ 예) 엘로티닙, 게피티닙 등
→ EGFR 활성 돌연변이 효과적, T790M 돌연변이로 인한 내성 발생
- 3세대 EGFR-TKI (오시머티닙)
- T790M 돌연변이 효과적, C797S 돌연변이 새롭게 발생하며 내성 발생
▷BBT-207의 특징
- C797S 돌연변이 표적
→ 3세대 EGFR-TKI 치료제 사용 후 내성 생긴 환자에게 유용
- 비소세포폐암(NSCLC) 환자 주요 타겟
→ 특히, EGFR 돌연변이 주요 원인인 폐암 환자
- 설계와 개발:
→ BBT-207 이러한 돌연변이 억제 위해 고안된 4세대 EGFR-TKI 약물
→ 기존 치료제의 내성 한계를 극복할 수 있도록 설계
▷BBT-207의 개발 현황
- 개발 단계: 초기 연구 및 임상 전 단계 진행 중
- 기대 효과
→EGFR T790M 및 C797S 돌연변이에 동시 대응 가능
→기존 EGFR-TKI 치료제에 대한 내성 극복
- 경쟁 약물: 현재 글로벌 제약사들 유사 돌연변이를 표적으로 하는 차세대 EGFR-TKI 약물을 개발 중
▷BBT-176: 4세대 폐암 치료제에 대한 분석
4세대 폐암 치료제란?
- 세대의 의미: 폐암 치료제에서 "세대"는 EGFR 돌연변이의 특정 내성 기전을 극복하기 위해 설계된 약물의 개발 단계
→ 1세대 EGFR-TKI: 엘로티닙, 게피티닙(활성 EGFR 돌연변이에 작용)
→ 2세대 EGFR-TKI: 아파티닙(EGFR 돌연변이 억제력이 더 강함)
→ 3세대 EGFR-TKI: 오시머티닙(T790M 돌연변이 표적)
→ 4세대 EGFR-TKI: 3세대 약물 사용 후 나타나는 새로운 내성 돌연변이를 극복하기 위한 약물
- BBT-176의 포지션
→ 3세대 치료제(예: 오시머티닙) 사용 후 나타나는 내성 돌연변이, 특히 EGFR C797S를 타겟
→ 기존의 3세대 치료제가 효과를 잃은 환자를 위해 설계된 약물이므로, "4세대 치료제"로 분류
▷타크리소, 렉라자와의 차이
- 오시머티닙(타그리소, Tagrisso)
→ 아스트라제네카의 3세대 EGFR-TKI로, T790M 돌연변이 표적
→ 현재 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 1차 치료제로 널리 사용
- 렉라자(Rezraza)
→ 유한양행의 3세대 EGFR-TKI로, 타그리소와 유사하게 T790M 돌연변이 표적
→ 국내에서 개발되어 상용화된 약물
- BBT-176
→ 4세대 약물로, 기존 3세대 약물로 치료를 받은 후 나타나는 내성 돌연변이, 특히 C797S 돌연변이를 표적
→ 타그리소나 렉라자로 치료 후 내성이 생긴 환자에게 새로운 치료 옵션 제공 가능
- 관심주: 에이비엘바이오(298380)
- 관심주: 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)
- 관심주: 셀트리온(068270)
▶이코노미 클럽
▶진행: 유창호
▶김민준(토마토투자클럽)
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▶JP모건발 제약·바이오, 진짜 상승은 지금부터!?
- 파킨슨병 치료제 후보물질인 ABL301을 사노피에 기술 이전
- ABL501, 국내임상 1상
- 글로벌 제약사와의 파트너십 및 기술이전 가능성 모색
▷에이비엘바이오 그랩바디-T 플랫폼의 작용 원리
- 면역 억제 제거 (PD-L1 억제)
- 면역 활성화 증대 (4-1BB 활성화
- 세포 피로 회복
- 하나의 항체는 PD-L1에 결합하여 T 세포 억제 신호 차단
- 다른 항체는 4-1BB를 활성화하여 T 세포와 NK 세포의 항암 효과 증폭
▷브릿지바이오테라퓨틱스 주요 발표 내용
- BBT-877: 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질로, 현재 글로벌 임상 2상 후반부 단계
- 전체 환자의 약 76%인 98명이 24주 투약 완료
- 2025년 4월 톱라인 데이터 확보 목표
- 현재 세계 10위권 빅파마 중 절반 이상의 기업들과 기밀유지협약(CDA) 체결
▷기타 파이프라인
- BBT-176: 4세대 폐암 치료제로 개발 중이며, 기술이전 성과
- BBT-207: EGFR C797S 돌연변이 표적 치료제로, 현재 개발
▷EGFR C797S 돌연변이란?
- 암세포 성장과 증식을 촉진하는 경로에 중요한 역할을 하는 단백질
- 유전자 돌연변이는 폐암 환자에서 높은 빈도
- C797S 돌연변이:EGFR T790M 돌연변이에 대한 3세대 EGFR-TKI 치료제(예: 오시머티닙)
사용 후 발생하는 내성 돌연변이
- 3세대 EGFR-TKI 약물이 EGFR에 결합하는 능력을 방해하여 약물 내성을 유발
▷기존 치료제와의 한계
- 1~2세대 EGFR-TKI
→ 예) 엘로티닙, 게피티닙 등
→ EGFR 활성 돌연변이 효과적, T790M 돌연변이로 인한 내성 발생
- 3세대 EGFR-TKI (오시머티닙)
- T790M 돌연변이 효과적, C797S 돌연변이 새롭게 발생하며 내성 발생
▷BBT-207의 특징
- C797S 돌연변이 표적
→ 3세대 EGFR-TKI 치료제 사용 후 내성 생긴 환자에게 유용
- 비소세포폐암(NSCLC) 환자 주요 타겟
→ 특히, EGFR 돌연변이 주요 원인인 폐암 환자
- 설계와 개발:
→ BBT-207 이러한 돌연변이 억제 위해 고안된 4세대 EGFR-TKI 약물
→ 기존 치료제의 내성 한계를 극복할 수 있도록 설계
▷BBT-207의 개발 현황
- 개발 단계: 초기 연구 및 임상 전 단계 진행 중
- 기대 효과
→EGFR T790M 및 C797S 돌연변이에 동시 대응 가능
→기존 EGFR-TKI 치료제에 대한 내성 극복
- 경쟁 약물: 현재 글로벌 제약사들 유사 돌연변이를 표적으로 하는 차세대 EGFR-TKI 약물을 개발 중
▷BBT-176: 4세대 폐암 치료제에 대한 분석
4세대 폐암 치료제란?
- 세대의 의미: 폐암 치료제에서 "세대"는 EGFR 돌연변이의 특정 내성 기전을 극복하기 위해 설계된 약물의 개발 단계
→ 1세대 EGFR-TKI: 엘로티닙, 게피티닙(활성 EGFR 돌연변이에 작용)
→ 2세대 EGFR-TKI: 아파티닙(EGFR 돌연변이 억제력이 더 강함)
→ 3세대 EGFR-TKI: 오시머티닙(T790M 돌연변이 표적)
→ 4세대 EGFR-TKI: 3세대 약물 사용 후 나타나는 새로운 내성 돌연변이를 극복하기 위한 약물
- BBT-176의 포지션
→ 3세대 치료제(예: 오시머티닙) 사용 후 나타나는 내성 돌연변이, 특히 EGFR C797S를 타겟
→ 기존의 3세대 치료제가 효과를 잃은 환자를 위해 설계된 약물이므로, "4세대 치료제"로 분류
▷타크리소, 렉라자와의 차이
- 오시머티닙(타그리소, Tagrisso)
→ 아스트라제네카의 3세대 EGFR-TKI로, T790M 돌연변이 표적
→ 현재 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 1차 치료제로 널리 사용
- 렉라자(Rezraza)
→ 유한양행의 3세대 EGFR-TKI로, 타그리소와 유사하게 T790M 돌연변이 표적
→ 국내에서 개발되어 상용화된 약물
- BBT-176
→ 4세대 약물로, 기존 3세대 약물로 치료를 받은 후 나타나는 내성 돌연변이, 특히 C797S 돌연변이를 표적
→ 타그리소나 렉라자로 치료 후 내성이 생긴 환자에게 새로운 치료 옵션 제공 가능
- 관심주: 에이비엘바이오(298380)
- 관심주: 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)
- 관심주: 셀트리온(068270)
